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Ensayo clínico con BMS-986340 en monoterapia y en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES VALORAR LA SEGURIDAD DEL FÁRMACO EXPERIMENTAL, BMS-986340, ADMINISTRADO EN MONOTERAPIA (PARTE 1A Y PARTE 2A) Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB (PARTE 1B Y PARTE 2B). EN ESTE ESTUDIO SE INVESTIGARÁ CÓMO LOS PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS TOLERAN ESTOS FÁRMACOS, PARA IDENTIFICAR LA MAYOR DOSIS TOLERABLE O LA DOSIS MÁS ADECUADA, EXPLORAR CUALQUIER CAMBIO EN SU TUMOR Y SU ESTADO DE SALUD GENERAL DESPUÉS DE RECIBIR DOSIS MÚLTIPLES DE BMS-986340 YA SEA SÓLO (EN MONOTERAPIA) O CON NIVOLUMAB.
Ficha técnica
- ESTUDIO FASE 1/2 DE BMS-986340 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2021-001188-26
- Número protocolo: CA052-002
- Promotor: Bristol Myers Squibb
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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