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Ensayo clínico de fase I/II del inhibidor selectivo de PARP1, IMP1734, en participantes con tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR EN QUÉ MEDIDA SE TOLERA EL IMP1734, SOLO Y EN COMBINACIÓN CON OTROS FÁRMACOS CONTRA EL CÁNCER, COMO TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO, MAMA, PRÓSTATA Y PÁNCREAS.
Ficha técnica
- PRIMER ESTUDIO EN EL SER HUMANO, DE FASE I/II, SIN NMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO, DE AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS, OPTIMIZACIÓN DE LA DOSIS Y AMPLIACIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL INHIBIDOR SELECTIVO DE LA PARP1, «IMP1734», EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Código EudraCT: 2023-509230-19
- Número protocolo: EIK1003-001
- Promotor: Eikon Therapeutics
- Molécula/Droga: IMP1734
- Enlace a Clinical Trials
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