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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de petosemtamab más pembrolizumab frente a pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma epidermoide de cabeza y cuello PD-L1 recurrente o metastásico
LOS OBJETIVOS DE ESTE ESTUDIO SON DETERMINAR LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS DEL FÁRMACO DELESTUDIO CUANDO SE UTILIZA EN COMBINACIÓN CON OTRO FÁRMACO YA APROBADO LLAMADO PEMBROLIZUMAB; SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO PUEDE DETENER O NO LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO EN EL ORGANISMO; SI PUEDE MEJORAR O NO LAS POSIBILIDADES DE SUPERVIVENCIA; CÓMO PROCESA SU ORGANISMO EL FÁRMACO DEL ESTUDIO MÁS EL PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON EL PEMBROLIZUMAB POR SÍ SOLO; SI PUEDE MEJORAR O NO SU CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON SU ENFERMEDAD; Y CÓMO CAMBIAN DETERMINADOS BIOMARCADORES O PEQUEÑAS SUSTANCIAS DEL ORGANISMO EN RESPUESTA AL FÁRMACO DEL ESTUDIO EN COMBINACIÓN CON EL PEMBROLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON EL PEMBROLIZUMAB CUANDO SE TOMA POR SÍ SOLO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PETOSEMTAMAB MÁS PEMBROLIZUMAB FRENTE A PEMBROLIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO PD-L1 RECURRENTE O METASTÁSICO
- Código EudraCT: 2023-510323-30-00
- Número protocolo: MCLA-158-CL03
- Promotor: Merus N.V.
- Molécula/Droga: Petosemtamab más pembrolizumab frente a pembrolizumab
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
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