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Ensayo clinico de investigación para evaluar ro7567132 con o sin atezolizumab (tecentriq®) en participantes con tumores sólidos que son inoperables y/o se han diseminad

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES COMPROBAR SI RO7567132, ADMINISTRADO EN DIFERENTES DOSIS SOLO O EN COMBINACIÓN CON OTRO MEDICAMENTO LLAMADO ATEZOLIZUMAB, TIENE ALGÚN EFECTO (BUENO O MALO), ASÍ COMO LO QUE OCURRE CON RO7567132 UNA VEZ QUE ESTÁ EN EL ORGANISMO Y LO QUE HACE RO7567132 SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN EL ORGANISMO Y EL TUMOR.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I DE ESCALADA DE DOSIS MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE RO7567132 COMO AGENTE ÚNICO Y EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS
  • Código EudraCT: 2024-512839-70-00
  • Número protocolo: BP44956
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Molécula/Droga: RO7567132

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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